FDA批准抗肿瘤药Durvalumab上市
美 国 FDA 于 2017 年 5 月 1 日 批 准 阿 斯 利 康(Astrazeneca)公司的 Durvalumab(商品名 :Imfinzi)注射液上市,用于局部晚期或转移性尿路上皮癌.程序性死亡蛋白配体 -1(PD-L1)的表达可由炎症信号(如 IFN-γ)诱导,在肿瘤微环境中可在肿瘤细胞和肿瘤相关免疫细胞上表达.PD-L1 通过与程序性死亡蛋白(PD)-1 和 CD80(B7.1)相互作用阻断 T 细胞功能和 T 细胞激活,通过与其受体结合,可减少细胞毒性 T 细胞活性、T 细胞增殖和细胞因子产生.Durvalumab 为人源性 IgG1κ 单克隆抗体,可阻断 PD-L1 和 PD-1 及 CD80 的相互作用,从而抑制免疫反应,且不引起抗体依赖的细胞毒性(ADCC).在体外 Durvalumab 阻断 PD-L1 可增加 T 细胞活性,在人类肿瘤和免疫细胞异种移植小鼠模型中,阻断 PD-L1 活性可减少肿瘤大小.
抗肿瘤药、细胞活性、细胞毒性、免疫细胞、细胞异种移植、程序性、肿瘤微环境、尿路上皮癌、单克隆抗体、肿瘤相关、肿瘤细胞、肿瘤大小、小鼠模型、细胞增殖、细胞因子、细胞激活、细胞功能、死亡、受体结合、免疫反应
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R73;R58
2017-08-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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