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10.3969/j.issn.1672-5433.2016.10.003

参术冠心通颗粒对提高稳定性心绞痛运动耐量的临床观察

引用
目的:探讨参术冠心通颗粒对提高稳定性心绞痛运动耐量的临床观察。方法:选取2013年3月-2016年3月我院治疗的冠心病稳定性心绞痛患者90例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各45例。两组均进行常规抗血小板、控制血压、缓解心绞痛等治疗,观察组在常规治疗基础上给予参术冠心通颗粒剂,对照组给予安慰剂。运用电脑平板运动仪测评平板运动总时间和最大负荷量,对心绞痛进行疗效评价。结果:观察组治疗12周的平板运动时间为(629.56±122.47) s,对照组为(545.76±139.65) s,观察组治疗12周平板运动时间大于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组治疗12周的最大负荷量(12.75±2.54)明显高于对照组(11.53±2.46),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗的总有效率(88.89%)明显高于对照组(60.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参术冠心通颗粒治疗稳定性心绞痛患者,可以明显提高患者的运动耐量,治疗心绞痛的疗效显著。

参术冠心通颗粒、稳定性心绞痛、运动耐量

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R54;R33

2016-10-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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11-5132/R

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