243例参麦注射液不良反应/事件报告分析

摘要：

目的：分析参麦注射液发生不良反应/事件（ADR/ADE）的特点，为临床安全用药提供参考。方法：收集孝感市2011-2015年参麦注射液 ADR/ADE 报告共243例，并对患者的人群特征、给药途径、用法用量、ADR/ADE临床表现、严重ADR/ADE的特点等进行统计与分析。结果：243例ADR/ADE中，以女性（150例，61.73%），50岁以上患者（180例，74.08%）用药1 h内（121例，49.79%）ADR/ADE 多发，累及器官及系统以循环系统反应（80例，32.92%），皮肤及附件损害（43例，17.70%）为主；严重ADR/ADE 23例（9.47%），以过敏反应为主。结论：临床应用参麦注射液时，应加强对女性、老年人和用药1h内的监测，辨证用药，发生严重ADR/ADE时，及时停药及对症处理，转归良好。

关键词：参麦注射液、不良反应、不良事件、分析

所属期刊栏目：13

分类号：R96;R73

在线出版日期：2016-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：43-47