美国 FDA 批准治疗肺动脉高压药物Selexipag上市
美国 FDA 于2015年12月21日批准爱可泰隆( Actelion )公司的 Selexipag (参考译名:赛乐西帕,商品名:Uptravi )片剂上市,用于治疗肺动脉高压(PAH),以延缓疾病进展和减少PAH住院风险。
美国、治疗、肺动脉高压药物、疾病进展、商品名、住院、上市、片剂、风险
R28;R25
2016-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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