181例严重药品不良反应/事件报告分析

摘要：

目的：了解药品不良反应（ADR）的发生特点，为 ADR 监测工作提供参考。方法：提取国家药品不良反应监测系统中孝感市2011-2014年上报的 ADR/药品不良事件（ADE）报告8258例，纳入严重 ADR/ADE 报告181例，对发生 ADR/ADE 的患者性别、严重程度、相关性、药品类别、给药途经、累及器官及临床表现、严重ADR/ADE 发生的特点进行统计分析。结果：181例严重 ADR/ADE 报告，主要来自医疗机构（173例，95.58%）和临床医师（104例，57.46%）；引起 ADR/ADE 的药物为抗菌药物（97例，53.59%）和中药注射剂（23例，12.71%）；引起 ADR 的给药途径以静滴多见（133例，73.48%）；在181例严重 ADR/ADE 中，严重过敏性反应80例（42.20%），皮肤及附件损害36例（19.89%）。前3位的药品分别为头孢哌酮-舒巴坦（14例）、参麦注射液（10例）和头孢呋辛（10例）。结论：2011-2014年孝感市 ADR/ADE 高发于儿童和老年人，抗菌药物和中药注射剂以及静脉滴注给药，过敏反应最常见，临床用药中应予以重视。

关键词：药品不良反应、药品不良事件、报告、监测

分类号：R96;TP3

在线出版日期：2015-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：39-43