降糖药 Lixisenatide 临床试验达首要复合终末指标
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

降糖药 Lixisenatide 临床试验达首要复合终末指标

引用
法国赛诺菲(Sanofi)公司于2015年6月6日宣布,其药物Lixisenatide (参考译名:利西拉来,商品名:Lyxumia)的一项临床试验(GetGoal Duo-2)达所有首要复合终末指标,该结果已于第75届美国糖尿病学会( ADA )科学年会上发布。

降糖药、临床试验、糖尿病、商品名、赛诺菲、指标、药物、学会、西拉、年会、美国、科学、法国

R97;R95

2015-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共1页

56-56

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国执业药师

1672-5433

11-5132/R

2015,(8)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn