10.3969/j.issn.1672-5433.2012.12.009
穿琥宁注射液类过敏反应的实验研究
目的:研究小鼠和大鼠对穿琥宁注射液的类过敏反应,为其临床用药提供参考.方法:①小鼠全身类过敏试验:ICR小鼠随机分组,分别一次性静脉注射生理盐水、Compound 48/80溶液或不同浓度穿琥宁注射液,以上受试物中均含0.4%伊文思蓝.给药后30min记录各组动物耳廓蓝染阳性率,进行耳廓蓝染程度评分,并定量测定耳廓伊文思蓝渗出量.②大鼠皮肤类过敏试验:将大鼠背部和脊柱两侧的毛剃去,经尾静脉注射含0.6%伊文思蓝的生理盐水溶液2 mL/kg,10 min后,在麻醉条件下沿脊柱两侧皮内注射受试药,每个点注射50μL.每只鼠均平行设有阴性对照点(生理盐水50μL)和阳性对照点(Compound48/80 500μg).20min后,掀开皮肤观察皮肤内蓝斑形成情况,测量蓝斑大小.结果:小鼠静脉注射穿琥宁注射液50、100、200mg/kg(分别相当于临床课剂量的1/2、等倍和2倍剂量)均可引起小鼠类过敏反应,表现为耳廓血管通透性增高,耳廓不同程度蓝染;大鼠皮内注射穿琥宁注射液50、100μg,可观察到注射局部明显水肿,形成较大的蓝斑(与阴性对照组比较P<0.05).结论:穿琥宁注射液对小鼠和大鼠均可引起显著的类过敏反应,提示在临床治疗中具有潜在的类过敏反应的可能.
穿琥宁注射液、类过敏反应、实验研究
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R47;R98
国家自然科学基金90709043;国家科技支撑计划项目2006BAI14B05;国家科技重大专项2009ZX09301-005,2009ZX09502-001
2013-02-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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