GLP条件下供试品管理的探讨

摘要：

供试品的有效管理是保证非临床安全性评价结果可靠性的关键因素.本文从供试品的管理人员要求、接收、保存、留样、分发领用、剩余供试品的处理、配制及配制物的检测分析等方面提出了管理方法和注意事项.

关键词：供试品、药物非临床研究质量管理规范、安全性评价

所属期刊栏目：6

分类号：TB4;TP3

在线出版日期：2010-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：32-34