药品不良反应信息通报使用重组人红细胞生成素应控制血红蛋白浓度

摘要：

@@ 1 背景2006年11月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)就发表在<新英格兰杂志>上的一项临床研究结果发布安全性公告.公告称,一项名为”CHOIR”的研究发现:未接受透析治疗的慢性肾病患者使用阿法依泊汀(epoetin alfa,重组人红细胞生成素)以期将血红蛋白(Hb)浓度提高到说明书推荐的浓度(12g/dI)以上,结果出现死亡、心肌梗死,或因心衰和脑卒中住院的风险升高”1”.

机标关键词：药品不良反应、信息通报、使用、重组、人红细胞生成素、控制、食品药品监督、阿法依泊汀、血红蛋白、新英格兰、心肌梗死、透析治疗、肾病患者、浓度、临床研究、公告、说明书、脑卒中、管理局、安全性

所属期刊栏目：5

分类号：R19;TM7

在线出版日期：2008-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：21-22