对药品生产企业验证改进新思路的探讨
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1672-5433.2008.03.004

对药品生产企业验证改进新思路的探讨

引用
@@ 在药品生产企业GMP质量管理体系建立或改造的过程中,验证工作是人力、技术、资金和时间投入比较高的环节.传统的验证方法存在很多缺陷,将生产线验证的概念引入验证工作中,对传统验证的分类标准和执行加以改进,可以提高我国药品生产企业的验证水平和验证效率.

药品生产企业、验证方法、改进、质量管理体系、工作、概念引入、分类标准、投入比、生产线、资金、执行、效率、提高、水平、时间、人力、缺陷、技术、过程、改造

TQ4;R95

2008-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

12-14

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国执业药师

1672-5433

11-5132/R

2008,(3)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn