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10.3969/j.issn.1004-745X.2023.07.004

平喘颗粒调控M2型巨噬细胞极化改善哮喘小鼠气道炎症及气道重塑的实验研究

引用
目的 观察平喘颗粒对哮喘小鼠气道炎症、气道重塑及M2型巨噬细胞极化相关因子的影响.方法 选择30只6~8周雌性BALB/C小鼠随机分为空白组、模型组、平喘颗粒组,采用卵清蛋白和氢氧化铝构建哮喘小鼠模型,给予平喘颗粒进行干预.采用HE和PAS染色检测各组小鼠肺组织病理形态变化;吉姆萨染色计数各组小鼠肺泡灌洗液中总细胞数、嗜酸性粒细胞数、中性粒细胞数、巨噬细胞数;ELISA法检测各组小鼠血清IgE含量及肺泡灌洗液中巨噬细胞M2标记物Arg1、白细胞介素-10(IL-10)的含量;real-time PCR检测各组小鼠肺组织中巨噬细胞M2标记物YM1、MRC1的水平;免疫荧光检测肺组织F4/80与MRC1的表达与共定位.结果 与模型组相比,平喘颗粒组小鼠肺组织炎性细胞浸润情况明显减少,气道黏液及杯状细胞明显减轻.与模型组相比,平喘颗粒组BALF中白细胞总数、嗜酸性粒细胞数量、中性粒细胞数量、巨噬细胞数量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).平喘颗粒组小鼠血清中IgE水平明显低于模型组,但高于空白组,与模型组及空白组比较差异均有统计学意义(P<0.05).与模型组相比,平喘颗粒组小鼠BALF中Arg1和IL-10水平明显降低(P<0.05),与空白组比较无明显差异(P>0.05);平喘颗粒组小鼠肺组织中YM1、MRC 1基因表达水平明显降低,比较差异有统计学意义(P<0.05),与空白组比较无明显差异(P>0.05).免疫荧光检测各组小鼠肺组织结果显示MRC1与F4/80的表达与共定位荧光强度明显降低.结论 平喘颗粒可以抑制哮喘小鼠气道炎症及气道重塑,其机制可能与本方能够抑制哮喘小鼠M2型巨噬细胞极化的相关因子有关.

支气管哮喘、平喘颗粒、M2型巨噬细胞极化、气道炎症、气道重塑、小鼠

32

R285.5(中药学)

国家自然科学基金82104761

2023-08-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1145-1149

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