参附注射液治疗糖尿病酮症酸中毒的网络药理学研究

摘要：

目的 通过中药复方网络药理学方法,探究参附注射液(SFI)治疗糖尿病酮症酸中毒(DKA)的作用机制.方法 使用TCMSP数据库搜索并筛选出SFI中的活性成分及其作用靶点,利用GeneCards数据库得到DKA的治疗靶点,再将药物活性成分的作用靶点与疾病的治疗靶点分别经UniProt数据库统一为相应基因名.通过R软件进行统计分析,得到SFI治疗DKA的潜在靶点并绘制Venn图,对共同靶点进行富集分析并可视化.通过STRING数据库绘制潜在靶点的PPI网络.结果 筛选后得到了SFI的活性成分24个,包括人参皂苷RH2、人参二醇、人参皂苷-Rh4_qt、山柰酚、穿心莲内酯、β-谷甾醇等,及其相应的104个作用靶点.得到DKA的治疗靶点817个,SFI治疗DKA的潜在靶点20个.GO富集分析的结果与胰岛素分泌、药物反应、信号传递、蛋白结合等生理活动相关.KEGG分析结果32个,其中包含以下8条信号通路:nod样受体信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、HIF-1信号通路、NF-κB信号通路、toll样受体信号通路、C型凝集素受体信号通路、IL-17信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路.结论 本研究明确了SFI的活性成分、SFI治疗DKA的作用靶点及调控的通路,阐明了SFI治疗DKA作用机制,可为科研和临床防治DKA提供参考.

关键词：糖尿病酮症酸中毒、参附注射液、网络药理学

所属期刊栏目：32

分类号：R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：国家自然科学基金;广西自然科学基金项目;广西创新驱动重大项目

在线出版日期：2023-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：195-199