10.3969/j.issn.1004-745X.2021.05.012
青黛散加减联合西药对急性期溃疡性结肠炎患者炎症-氧化应激的干预研究
目的 探讨青黛散加减联合西药治疗急性期溃疡性结肠炎(UC)患者的疗效及对炎症-氧化应激的影响.方法 将102例急性期UC患者随机分为研究组与对照组,各51例.对照组予常规西医治疗,研究组在对照组基础上加青黛散加减治疗,疗程均为8周.比较两组的临床疗效,评价中医证候评分、肠黏膜Baron评分、疾病活动指数(DAI)、炎症性肠病患者生存质量分析(IBDQ)评分,测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β1 (TGF-β1)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平.结果 治疗1、2、4、8周后,研究组的中医证候积分、Baron评分、DAI评分均低于对照组,IBDQ评分高于对照组(P<0.05).研究组的总有效率为94.12%,显著高于对照组的82.35% (P<0.05).治疗后,研究组的血清TNF-α、IL-6、IL-8、IL-17、MDA均低于对照组,TGF-β1、SOD均高于对照组(P<0.05).结论 青黛散加减联合西药治疗急性期UC可调节炎症-氧化应激反应程度,缓解临床症状、提高临床疗效并促进肠黏膜修复.
溃疡性结肠炎、急性期、青黛散、疗效、炎症反应、氧化应激
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R574.62(消化系及腹部疾病)
国家重点研发计划2018YFC1705400
2021-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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801-804,808