10.3969/j.issn.1004-745X.2021.05.005
基于网络药理学探究参附注射液治疗慢性心力衰竭的作用机制
目的 探讨参附注射液功效物质基础及对慢性心力衰竭的作用机制.方法 借助中药系统药理学平台(TCMSP)筛选参附注射液中的活性成分和作用靶点,基于Genecards数据库遴选慢性心力衰竭相关的靶点,将中药与疾病靶点进行交集,构建成分-靶点网络;结合String数据库构建成分靶点-疾病靶点蛋白互作全局(PPI)网络,并通过Metascape数据库对重叠靶点进行GO注释及KEGG通路分析.结果 本研究共获得17个人参有效成分,5个附子有效成分,119个药物靶点,与慢性心力衰竭相关的78个重叠靶点;GO分子功能富集条目主要与G蛋白偶联受体、神经递质受体、类固醇激素受体、钙条件蛋白相关;GO生物学功能富集条目包括血液循环、神经递质水平调节、细胞凋亡信号通路、跨膜通道离子转运等项;KEGG富集则涵盖流体剪切应力与动脉粥样硬化途径、钙离子信号通路、NF-kappaB信号通路、cAMP信号通路、VEGF信号通路等生物功能.结论 本研究结果从分子基因水平初步预测了参附注射液针对慢性心力衰竭的关键通路:增加心肌细1胞肌浆网内Ca2+浓度、增强心肌收缩力、抗心律失常、抑制免疫炎症反应应答与细胞凋亡、抑制血管内皮增生等,从而达到治疗心衰的目的 .
心力衰竭、参附注射液、网络药理学、中医、作用机制
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R541.6+1(心脏、血管(循环系)疾病)
国家重点研发计划2017YFC1700103
2021-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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