基于网络药理学探究参附注射液治疗心肌顿抑的作用机制

摘要：

目的 通过网络药理学方法探究参附注射液防治心肌顿抑的作用机制.方法 利用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)数据库,筛选出参附注射液中的有效化合物,用PharmMapper服务器和Uniprot数据库对有效化合物的靶点进行预测并统一基因名;通过G eneCards、OMIM和CTD数据库筛选心肌顿抑的相关靶点,将疾病和化合物靶点上传到Venny2.1在线分析软件中,获得疾病化合物的交集靶点,将所得交集靶点上传到David在线分析软件中进行GO分析和KEGG富集分析.结果 对结果进行筛选后,获得43个有效化合物,74个相应靶点.与心肌顿抑发病机制相关靶点交集有26个,包括CASP3、EGFR、MAPK1、MAPK8、ESR1、MAPK14、CASP7、GSTP1等.通过GO分析得出55个生物学过程,15个细胞组成,20个分子功能.KEGG分析得出相关通路12条,主要通过TNF、Foxo、NOD样受体、MAPK、Toll样受体等信号通路对心肌顿抑进行干预.结论 本文初步探讨了参附注射液通过多靶点、多通路对心肌顿抑干预的作用机制,分析发现与抑制炎症反应、减少细胞凋亡、降低氧化应激、调节组织修复等密切相关.

关键词：心肌顿抑、参附注射液、信号通路、网络药理学

所属期刊栏目：30

分类号：R54(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：国家自然科学基金项目;广西中医药大学研究生创新科研项目基金;广西中医药大学第一附属医院科研项目青年基金

在线出版日期：2021-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：391-395,457