10.3969/j.issn.1004-745X.2019.12.021
蟾龙镇痛膏联合奥施康定治疗轻中度癌性疼痛的临床研究
目的 观察蟾龙镇痛膏联合奥施康定治疗轻中度癌性疼痛(毒瘀互结证)患者的临床疗效并探讨其机制.方法 将60例患者随机分为对照组与联合组,对照组口服奥施康定,联合组口服奥施康定同时疼痛处外敷蟾龙镇痛膏,连续治疗14d,观察两组患者治疗前后疼痛数字评分(NRS),奥施康定起效剂量、起效时间、维持剂量,卡氏体力状况评分(KPS),不良反应情况.结果 联合组治疗后NRS评分降低较对照组更明显(P<0.05),疼痛缓解度疗效优于对照组(P<0.05);联合组KPS评分提高较对照组更明显(P<0.05),生活质量疗效评价亦优于对照组(P<0.05);联合组奥施康定维持剂量较对照组低(P<0.05),两组奥施康定起效剂量、起效时间、不良反应无统计学差异(P>0.05).结论 蟾龙镇痛膏联合奥施康定治疗轻中度癌性疼痛(毒瘀互结证)患者具有明显提高疼痛缓解度、改善生活质量、降低奥施康定维持剂量的作用.
癌性疼痛、毒瘀互结证、蟾龙镇痛膏、奥施康定、临床观察
28
R730.59(肿瘤学)
湖南省科技厅重点研发项目;湖南省中医药科研计划课题项目
2020-03-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
2149-2151