10.3969/j.issn.1004-745X.2017.10.053
加味温胆汤联合利培酮治疗精神分裂症的随机对照研究
目的 观察加味温胆汤联合利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 采用随机数字表法将患者60例分为观察组和对照组各30例,两组均给予利培酮治疗,观察组在此基础上加用加味温胆汤,对照组加用安慰剂治疗,于治疗前及治疗后6周、12周采用阳性和阴性症状量表(PANSS)观察疗效,并于治疗前及治疗后12周抽验血清脑源性神经营养因子(BDNF)浓度,采用副反应量表(TESS)监测药物副反应.结果 治疗6周、12周后,观察组、对照组PANSS评分均较治疗前低(P< 0.05).治疗6周、12周后,两组PANSS评分比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗12周后,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗6周、12周后,两组血清BDNF浓度均较治疗前高(P<0.05).治疗12周后,观察组血清BDNF浓度高于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 加味温胆汤联合利培酮治疗精神分裂症的疗效优于单独使用利培酮,副作用少.
加味温胆汤、利培酮、精神分裂症
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R749.3(神经病学与精神病学)
广州市中医药科技项目20152A011017
2018-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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