参附注射液治疗厥脱四期临床验证

摘要：

目的验证参附注射液治疗厥脱证的临床疗效.方法将患者 300例随机分为两组,治疗组给予参附注液,对照组给予多巴胺静滴.结果参附注射液治疗厥脱证总有效率与对照组相近,但其对感染性休克显效效率优于对照组.从休克类型分析,对感染性休克及低血容量性休克疗效较好,对心源性休克疗效稍差;从时效关系分析发现,用药 10min后症状、血压明显改善, 12h血压恢复正常,并保持稳定;年龄与疗效有一定关联性, 60岁以下疗效较优;病程与疗效无显著关联性;病情与疗效有关,以轻、中度疗效较好.本品对 CPK、 LDH、 SGPT、 BUN、 Cr等指标有轻度改善作用;对心电图、血 /尿常规均无明显影响,静脉给药后未见明显毒副作用.结论参附注射液治疗厥脱具有高效、快捷、安全等特点,值得临床进一步推广应用.

关键词：厥脱、参附注射液、四期临床验证

所属期刊栏目：14

分类号：R278

在线出版日期：2005-09-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：745-746