参附强心丸对心肾综合征大鼠心肾Bcl-2/Bax抗凋亡作用机制研究
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参附强心丸对心肾综合征大鼠心肾Bcl-2/Bax抗凋亡作用机制研究

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目的:基于大鼠心肾综合征(cardiorenal syndrome,CRS)模型,探讨参附强心丸对CRS大鼠心肾部位Bcl-2/Bax蛋白表达及抗凋亡的作用机制.方法:采用腹主动脉缩窄合并肾脏急性缺血再灌注致大鼠心肾综合征模型,大鼠随机分为假手术对照组、模型对照组、参附强心丸高、中、低剂量组、卡托普利对照组6组,给药4周后测定血液中脑钠肽、醛固酮、肌酐等,计算左肾、心室脏器指数,TUNEL法测定心、肾凋亡,免疫组化测定心、肾Bax、Bcl-2蛋白表达.结果:模型组大鼠血浆脑钠肽、醛固酮、肌酐、心室指数明显高于假手术组,肾素活性、左肾指数明显降低,组织凋亡明显.参附强心丸中剂量组脑钠肽、肌酐降低明显;高剂量组醛固酮明显降低,可明显改善心肌肥厚及左肾坏死萎缩状态,上调大鼠心肾组织Bcl-2表达,抑制Bax表达,降低心、肾细胞凋亡率.结论:参附强心丸高、中剂量组可以改善CRS大鼠肾功能、水钠潴留状态,通过上调Bcl-2表达,抑制Bax表达,降低心肾组织凋亡,起到对心肾的保护作用.

参附强心丸、心肾综合征、脑钠肽、细胞凋亡、Bcl-2、Bax、tunel

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R285.5(中药学)

国家自然科学基金青年基金项目81202801-P RR介导MAPK信号通路对心肾综合征联动作用及益气温阳、活血利水治则机制研究

2017-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1616-1619

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中国中医基础医学杂志

1003-9996

11-2466/TF

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2016,22(12)

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