慢加速与快加速旋转手法对香草素受体4/一氧化氮通路抑制强度的比较
目的:比较慢加速与快加速旋转手法对大鼠腰椎背根节(DRG)损伤模型机械痛敏、TRPV4通道蛋白和亚硝酸盐的影响,探讨不同加速度载荷旋转手法的消炎祛痛效果.方法:192只雄性SD大鼠随机分为低速-零加速旋转手法组、低速-慢加速旋转手法组、低速-快加速旋转手法组、阳性药物灌胃对照组,每组各48只.所有大鼠均经L5～6椎间孔外口先插入钢棒"致压"、后植入髓核"致炎"的方法建立DRG损伤疼痛模型,分别施行模拟L5～.关节假手法、模拟L5～6关节松动手法、模拟L5～6关节调整手法、COX-2抑制药Etoricoxib内服.每组各取6只大鼠于术前1d及术后第1,7,15,21天行机械性撤足痛阈值(PWT)的测定;每组各取24只大鼠于术后第9天和第21天时取出手术同侧的L5 DRG,其中18只用于TRPV4通道蛋白表达的检测;6只用于NO代谢产物亚硝酸盐含量的检测.结果:低速-快加速组50％PWT在术后第7天时开始高于低速-零加速组,差异有统计学意义(P＜0.05);第15天和第21天时更高,差异有统计学意义(P＜0.01).低速-慢加速组50％PWT在术后第1天时高于低速-快加速组,差异有统计学意义(P＜0.05);但第7,15,21天时两者并无差别,差异无统计学意义(P＞0.05).低速-慢加速组与Etoricoxib组相比较并无差别,差异无统计学意义(P＞0.05).经腰椎旋转手法干预后,SNK检验显示在术后第9天和第21天时低速-慢加速组、低速-快加速组、Etoricoxib组的TRPV4蛋白平均灰度值、亚硝酸盐含量两两比较并无差异,但均明显低于低速-零加速组(P＜0.01).结论:慢加速与快加速模拟手法对TRPV4/NO通路的抑制强度无差异,均与口服Etoricoxib的效果相当.在其他力学影响因素不变的情况下,不同的加速度载荷并不影响最终的消炎祛痛效果.
旋转手法;加速度;香草素受体4/一氧化氮;疼痛
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R-33(医学研究方法)
国家自然科学基金;国家自然科学基金
2022-01-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
22-25,31
