鹿茸多肽对软骨终板细胞基质蛋白及其降解酶基因表达的影响
目的:观察鹿茸多肽对IL-1β诱导的大鼠椎间盘软骨终板细胞的增殖及基质蛋白(Ⅱ,X型胶原)、基质降解酶(金属蛋白酶-13)基因表达的影响.方法:选取1月龄的健康SD大鼠,对其椎间盘软骨终板细胞进行分离与培养,取第3代软骨终板细胞实验,空白对照组不做任何处置,诱导组单加入10 μg/L的IL-1β,药物处理组分三组,分别在培养基中加入10 μg/L的IL-1β和10 μg/mL,30μg/mL,50 μg/mL的鹿茸多肽.MTT比色法检测三个时间节点(24 h,48 h,72 h)各组椎间盘软骨终板细胞的增殖情况;qPCR检测法对软骨终板细胞中基质Ⅱ,X型胶原蛋白、基质金属蛋白酶-13基因的表达情况.结果:在24 h,48 h,72 h时间点,MTT法检测10 μg/mL鹿茸多肽组在各时间点软骨终板细胞增殖情况与IL-1β组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);而30 μg/mL组和50 μ上g/mL组均能减轻IL-1β对软骨终板细胞增殖的抑制作用,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).qPCR检测结果显示:IL-1β诱导组的Ⅱ型胶原蛋白基因的表达减弱,X型胶原蛋白、基质金属蛋白酶-13基因的表达增强,与空白组对比差异有统计学意义(P＜0.05);鹿茸多肽各浓度组均能上升Ⅱ型胶原蛋白基因的表达,下调X型胶原蛋白、基质金属蛋白酶-13基因的表达水平,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),以50 μg/mL组效果显著,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:一定浓度的鹿茸多肽(50 μg/mL组)能有效地拮抗IL-1β对软骨终板细胞增殖的抑制作用,上升Ⅱ型胶原蛋白基因的表达,下调X型胶原蛋白、基质金属蛋白酶-13基因的表达,改善了基质的代谢,起到延缓椎间盘软骨终板退变的作用.
鹿茸多肽、软骨终板、椎间盘退变、白介素-1β、基质金属蛋白酶-13
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R-33(医学研究方法)
2019-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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6-10,16
