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10.3969/j.issn.1009-587X.2018.02.032

1型血小板反应蛋白7A域在特发性膜性肾病中研究进展

引用
特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是成人肾病综合征常见的病理类型.近十年来IMN在我国的发病率每年增长约13%,已是我国40岁以上肾穿刺病例中的首位疾病,在确诊的肾小球疾病中所占的比例,已从2004年的12.2%增长到2014年的24.9%[1].但不少患者因高龄或合并其他心血管疾病,肾穿刺风险较大,无法进行肾穿刺检查明确诊断.近年来,人们对IMN免疫发病机制的认识有了很大进展,尤其在2009年发现足细胞抗原M型磷脂酶A2受体(Phospholipase A2 receptor,PLA2R)[2]和2014年发现1型血小板反应蛋白7A域(Thrombospondin Type-1 Domain-Containing 7A,THSD7 A)[3,4],为临床医师诊断IMN提供了新的思路.为此,本文主要就抗THSD7A抗体与IMN、抗原PLA2R的关系以及血清抗THSD7A抗体检测在临床应用前景的研究进展做一综述.

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杭州市卫生科技计划项目2016A54

2018-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国中西医结合肾病杂志

1009-587X

14-1277/R

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2018,19(2)

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