巨噬细胞活化与肾脏疾病
巨噬细胞来源于单核细胞,单核细胞穿过血管内皮,进入各组织器官,就分化成为组织特异性的巨噬细胞.巨噬细胞有两种常见的活化方式,分别对应M1型和M2型.巨噬细胞在干扰素-γ(IFN-γ)、脂多糖(LPS)、C反应蛋白(CLRP)或与其他细胞因子(如TNF)协同诱导下活化为M1型巨噬细胞,其特征主要表现为产生多种促炎症细胞因子,如白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-23(IL-23)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、活性氧(ROS)、一氧化氮(NO)等,抵抗病原入侵,同时也会造成机体损伤,表现出明显的促炎活性[1,2],常见的M1型巨噬细胞的表面标志物有:CD86、CD16/32、主要组织相容性复合体(MHCⅡ)、白细胞介素-1受体(IL-1R)、人类白细胞抗原-DR(HLA-DR)、CD197[3];国外学者Lee等[4]将M2型巨噬细胞进一步分类:由白细胞介素-4(IL-4)或白细胞介素-13(IL-13)诱导产生的巨噬细胞称M2a,由免疫复合物(IC)和Toll样受体(TLR)或IL-1R配体诱导产生的称为M2b,由IL-10和糖皮质激素诱导的称为M2c.M2a巨噬细胞具有较强的抗炎特性,可以被看作是组织修复细胞[5];M2b和M2c巨噬细胞表达不同的趋化因子受体,产生IL-10,可以调节炎症,但不合成细胞外基质,因此被看作调节性巨噬细胞[6].常见M2型巨噬细胞的表面标志物有:CD206、CD209、CD301等[7].
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R39;R64
2016-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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