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DMP1、E11和Sclerostin在高磷诱导钙化的血管平滑肌细胞中的表达?

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目的:观察DMP1、E11和Sclerostin在高磷诱导钙化的血管平滑肌细胞( VSMC)中的表达,探讨VSMC钙化的可能机制。方法:组织块贴壁法原代培养VSMC,倒置相差显微镜观察细胞形态及α-SMA免疫组化鉴定;3~8代VSMC用于实验,分为空白对照组、正常磷组和高磷组( Pi分别为0.9、1.3和2.6 mmol/L)。培养第6天,茜素红染色检测钙沉积, RT-PCR或Real-time PCR检测DMP1、E11、Sclerostin mRNA表达,Western Blot检测E11蛋白表达。结果:与空白对照组和正常磷组相比,高磷组VSMC钙盐沉积明显增多;DMP1、E11和Sclerostin mRNA表达明显上调(P<0.05);E11蛋白表达明显增加(P<0.05)。结论:骨细胞标志性蛋白DMP1、E11和Sclerostin在高磷诱导钙化的VSMC中表达增加,提示血管钙化过程中VSMC最终向骨细胞样细胞转分化。

血管钙化血管、平滑肌细胞、DMP1、E11、Sclerostin

17

R318;R77;R542.2

福建省科技计划重点项目2013Y0069

2016-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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14-1277/R

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