糖尿病肾病合并抗Thy-1肾炎模型构建及p27 kip1的变化
目的:构建糖尿病肾病合并抗Thy-1肾炎模型,观察模型的发病及病理变化,探讨p27 kip1在模型中的变化及意义. 方法:将大鼠随机分为4组:正常组( NC组, n=10 ) ,糖尿病肾病组( DN组, n=10 ) ,抗Thy-1 肾炎模型组( Thy组, n=10),糖尿病肾病合并抗Thy-1肾炎模型组(DN+Thy组,n=10). 分别留取2周、4周、6周、8周大鼠24 h尿测尿蛋白定量,8周后留取肾脏组织分别用于提取RNA、蛋白和肾脏病理检查. 结果:(1)24 h尿蛋白定量:2周以后各模型组与NC组相比尿蛋白增多(P<0. 05),DN+Thy组与DN组、Thy组相比尿蛋白增多(P<0. 05);(2)各模型组p27kip1mRNA表达量的变化,DN组的明显增加;Thy组降低;DN+Thy组的表达量略增加,但与正常组比差异无统计学意义. 结论:(1)成功诱导出糖尿病肾病合并抗Thy-1肾炎的动物模型;(2)肾皮质细胞周期负调控蛋白p27kip1 mRNA表达量的变化为DN合并抗Thy-1肾炎与DN、抗Thy-1肾炎的鉴别提供依据.
糖尿病肾病合并抗Thy-1肾炎、p27、kip1
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R69;R96
吉林省科技发展计划项目20080439-1;吉林省卫生厅科研基金资助项目2011Z012
2015-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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