白芍总苷治疗IgA肾病的临床研究
目的:探讨白芍总苷( total glucosides of paeony,TGP)治疗IgA肾病的临床效果及安全性. 方法:选择2007年7月~2009年6月,宣化钢铁公司职工医院肾内科经肾脏穿刺活检术确诊的IgA患者53例,随机分治疗组及对照组. 治疗组27例,给予厄贝沙坦150 mg每日1次及白芍总苷600 mg每日2次;对照组26例,给予厄贝沙坦150 mg每日1次及安慰剂2片每日2次;两组患者其他治疗相同. 白芍总苷及安慰剂给予时间6个月,并随访5年,以Scr水平较基线升高100%为研究终点,并于治疗前及治疗后第6、12、24、36、48、60个月测定24 h尿蛋白定量. 结果:( 1 )两组患者治疗6个月后24 h尿蛋白定量均显著减少(P<0. 001),且治疗组较对照组下降更明显,差异具有统计学意义(P<0. 001). (2)随访5年后,治疗组终点事件发生率明显低于对照组(7. 4% vs 28. 6%,P=0. 039). (4)观察组不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(14. 8% vs 7. 7%,P=0. 721). 结论:白芍总苷治疗IgA肾病是有效和安全的,并且短期治疗可长期获益.
白芍总苷、IgA肾病、随机对照
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R72;R45
2015-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
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