10.3969/j.issn.1009-587X.2014.09.010
川黄方联合前列腺素E1对60例2~4期CKD合并AKI患者的疗效观察
目的:观察川黄方联合前列腺素E1(凯时)治疗脾肾气虚、毒瘀互结型2~4期慢性肾脏病( chronic kidney disease,CKD)合并急性肾损伤( acute kidney injury,AKI)的临床疗效。方法:符合纳入标准病例60例,随机分为2组,其中川黄方加凯时组(治疗组)29例、凯时组(对照组)31例,疗程均为2周。观察两组治疗前后的中医证候积分、血肌酐( Scr)、血尿素氮( BUN)、血尿酸( UA)、肾小球滤过率( eGFR),并统计临床总有效率。结果:与治疗前相比,两组均能有效降低Scr、BUN、UA(P<0.05或P<0.01),提高eGFR(P<0.05),但治疗组较对照组在Scr、BUN、eGFR改善方面更为明显(P<0.05或P<0.01)。另外,治疗组取得75.86%的总有效率,显著优于对照组(35.48%,P<0.01),中医证候积分改善方面治疗组亦优于对照组(P<0.01)。结论:川黄方联合凯时能有效减轻A on C患者肾损伤、促进肾功能恢复,并改善中医证候群,优于单用凯时治疗。
川黄方、慢性肾脏病合并急性肾损伤、前列腺素E1
R69;R5
国家自然科学基金青年项目81001509;国家自然科学基金面上项目81373614
2014-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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