单核苷酸多态性在特发性膜性肾病中的研究进展

摘要：

@@ 特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是导致成人肾病综合征最为常见的原发性肾小球疾病之一[1].临床上呈肾病综合征或大量蛋白尿.IMN的自然病程表现不一,有一半以上的患者在不接受治疗或者接受几个月至几年的特定治疗后,病情可以得到缓解.在达到缓解的患者中,有近1/3的患者会复发,尤其是部分缓解或经药物治疗而诱导缓解的患者[2,3].此外,有25%~50%临床表现为肾病综合征合并肾功能下降的IMN患者可能逐渐进展至终末期肾脏疾病[4].近年来,基因在IMN发病机制的研究不断深入,家族性IMN的发生提示其发病可能与基因有关.

机标关键词：单核苷酸多态性、membranous nephropathy、患者、原发性肾小球疾病、特发性膜性肾病、终末期肾脏疾病、药物治疗、大量蛋白尿、自然病程、诱导缓解、临床表现、基因、发病机制、肾功能、家族性、复发、成人

所属期刊栏目：15

分类号：R4 ;R69

资助基金：上海市教委科研创新项目11Y265;上海中医药大学附属龙华医院龙医团队项目LYTD-03

在线出版日期：2014-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：69-71