罗格列酮通过下调糖尿病大鼠肾血管生成素-2表达发挥肾保护作用
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10.3969/j.issn.1009-587X.2013.08.004

罗格列酮通过下调糖尿病大鼠肾血管生成素-2表达发挥肾保护作用

引用
目的:探讨血管生成素(angiopoietins,Ang)及其受体Tie-2和血管内皮生长因子(VEGF)在糖尿病大鼠肾组织中的表达以及罗格列酮对其表达的影响.方法:18只SD大鼠随机分为正常对照组(C组)、糖尿病组(D组)和糖尿病罗格列酮治疗组(R组).实时定量RT-PCR和免疫组化方法分别检测3组大鼠肾组织中Ang-1、Ang-2、Tie-2和VEGF的表达;Western 印迹法检测3组大鼠肾组织中Ang-2的蛋白表达.结果:实时定量RT-PCR和与Western印迹法结果显示,Ang-2糖尿病组[(80.88±28.30)&(0.76±0.19)]表达,较对照组[(47.81±20.50)&(0.28±0.07)]明显升高(P<0.05);经罗格列酮治疗后,Ang-2表达[(52.35±8.50)&(0.45±0.04)]显著下调(P<0.05).相关分析显示,Ang-2 mRNA水平与尿蛋白/肌酐值(Upro/Ucr)、平均肾小球体积(VG)和肾小球细胞外基质相对含量(RM)呈显著正相关(r=0.505,P=0.027;r=0.490,P=0.033;r=0.471,P=0.042).结论:Ang-2的异常表达可能在早期糖尿病肾病的发病机制中起了重要的作用.罗格列酮可能通过下调糖尿病大鼠肾组织Ang-2的表达而发挥肾保护作用.

糖尿病肾病、血管生成素、血管内皮生长因子、罗格列酮

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R58;R36

"973"项目2012CB517602;上海市科委基础重点项目10JC1410100;上海市卫生局科研基金资助项目2010L063A

2013-10-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

670-673,后插1

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中国中西医结合肾病杂志

1009-587X

14-1277/R

14

2013,14(8)

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