10.3969/j.issn.1672-0709.2023.05.013
30%超分子水杨酸联合多西环素及螺内酯治疗女性中度痤疮的疗效观察
目的 观察 30%超分子水杨酸联合多西环素及螺内酯治疗经前期加重的女性中度痤疮的临床疗效.方法 选取 2019 年 12 月—2021 年 6 月就诊于本院皮肤科门诊的 40 例女性经前期加重的中度痤疮患者,按随机分为试验组和对照组各20 例.试验组给予多西环素联合螺内酯口服治疗 8周,在治疗前和治疗第 2、4、6周给予 30%超分子水杨酸治疗;对照组仅口服多西环素联合螺内酯治疗.于治疗前和治疗第 2、4、6、8周使用皮肤分析系统(VISIA)皮肤检测仪留存患者照片,比较 2 组治疗前和治疗第 2、4、6、8 周痤疮综合分级系统(GAGS)评分,比较治疗前后粉刺、炎性丘疹及脓疱数目,评估治疗后痤疮后色素沉着指数(PAHPI).结果 试验组和对照组治疗第 8 周的GAGS评分、痤疮皮疹数目均较治疗前显著改善,差异均有统计学意义(均P＜0.05);试验组GAGS评分由治疗前 15.40±3.56降为 6.6±2.58,对照组由治疗前 15.45±3.33 降为 8.52±2.51;试验组粉刺数目由治疗前 31.45±17.95 降为 11.25±4.70,对照组由治疗前 29.40±15.47 降为 19.05±12.10;治疗第 4、6、8 周,试验组GAGS评分较对照组低,差异有统计学意义(均P＜0.05);GAGS评分治疗第 4 周对照组 10.80±2.31、试验组 9.30±2.27(P＜0.05),第 6 周对照组 9.15±2.25、试验组7.45±2.09(P＜0.05),第 8 周对照组 8.52±2.51、试验组 6.6±2.58(P＜0.05);治疗第 8 周试验组粉刺数目较对照组减少[(11.25±4.70)比(19.05±12.10),P＜0.05];试验组较对照组PAHPI明显降低,差异有统计学意义[(11.30±1.77)比(15.40±1.17),P＜0.01];治疗第8 周,试验组的有效率显著高于对照组(85%比 55%,P＜0.05).结论 30%超分子水杨酸联合多西环素及螺内酯治疗女性中度痤疮疗效显著,尤其可以改善较难治疗的粉刺及痤疮后色素沉着,且无明显不良反应.
女性中度痤疮、30、超分子水杨酸、多西环素、螺内酯、疗效
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R758.73+3(皮肤病学与性病学)
江苏省苏州市高新区医疗卫生科技计划项目2018Q009
2023-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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