10.3969/j.issn.1672-0709.2023.04.025
系统性红斑狼疮后新发寻常型银屑病1例报告并文献回顾
患者女,32 岁,躯干及四肢出现红斑丘疹、脱屑10 余天.皮损形态结合病理学检查符合银屑病.患者 4 年前因反复发热偶伴关节疼痛数天,诊断为系统性红斑狼疮(SLE),并给予糖皮质激素和免疫抑制剂等治疗.结合现病史和既往史,患者诊断为SLE并寻常型银屑病.SLE治疗后合并银屑病临床较少见,现汇总分析国内相关两病共发的报告和本文所报告的病例共 34 例.SLE好发于银屑病之后,发病时间多在银屑病发生后的 5 个月~10 年,平均(21.00±36.55)个月.SLE多在确诊平均(50.00±42.81)个月后发生银屑病,最早可在SLE后 15d发生银屑病;银屑病也多在SLE后应用羟氯喹治疗和激素减量的过程中新发或加重.当SLE合并银屑病的患者抗SS-A抗体为阳性时,应禁用中波/长波紫外线治疗银屑病,否则会加重SLE的皮损.两病共发的机制均与促炎细胞因子白细胞介素-17(IL-17)/IL-23 在体内的高表达有相关性,抗IL-17/IL-23 生物制剂的应用可能会使 2 种共病均获益.
银屑病、系统性红斑狼疮、寻常型、白细胞介素-17、生物制剂
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R758.63(皮肤病学与性病学)
国家自然科学基金;山东省重点研发计划;济宁市重点研发计划
2023-09-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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