十二味菝葜颗粒治疗寻常型银屑病的病例对照研究

摘要：

目的 评价十二味菝葜治疗寻常型银屑病(PV)的疗效和安全性.方法 采用随机临床病例对照方法,选择 2017年 9月—2018年6 月就诊于空军特色医学中心皮肤科的 49 例PV患者作为研究对象,按随机数字表法将患者分为研究组和对照组.研究组给予十二味菝葜颗粒,对照组给予克银丸.比较 2 组银银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、皮肤病生活质量的差异以及药物安全性,评价十二味菝葜治疗PV的效果.结果 本次研究共纳入PV患者 49 例;其中研究组(十二味菝葜组)29 例,年龄 19～62 岁;对照组(克银丸组)20 例,年龄 23～65 岁;2 组间性别、年龄、体质量指数(BMI)和治疗前PASI比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).PASI疗效指数比较,研究组治疗PV的疗效优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05).2 组临床疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).2 组皮肤病生活质量指数(DLQI)评分的改善情况比较差异无统计学意义(P＞0.05).研究组:治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、总胆红素(TBIL)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)均在正常范围内.治疗后对照组出现 1 例药物性肝损伤.ALT、AST、BUN、Cr、TBIL和γ-GT均未见明显异常.结论 十二味菝葜颗粒治疗PV疗效较好,用药安全,为临床用药提供了循证依据.

关键词：银屑病、寻常型银屑病、十二味菝葜、病情评估、临床疗效

所属期刊栏目：22

分类号：R758.63(皮肤病学与性病学)

在线出版日期：2023-09-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：319-322