大剂量重组人α-2b干扰素治疗晚期黑色素瘤的疗效及对血清LDH、TIL和PD-L1表达的影响
目的 探讨大剂量重组人α-2b干扰素联合常规化疗在晚期黑色素瘤患者中的应用安全性和有效性,以及对血清乳酸脱氢酶(LDH)、肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)和抗程序性死亡因子配体1(PD-L1)表达的影响.方法 回顾性总结2016年8月—2018年8月入我院确诊为晚期黑色素瘤患者共86例(Ⅲ期51例和Ⅳ期35例),均接受大剂量重组人α-2b干扰素(3～9×106U皮下注射,第3、6、9天)联合常规化疗(达卡巴嗪+顺铂+长春新碱+阿霉素),21 d为1个疗程,至少进行4个疗程.根据实体瘤临床疗效评估标准于化疗结束后1个月进行,根据世界卫生组织化疗不良反应评估安全性;根据临床疗效(完全缓解、部分缓解、稳定和进展)将入组患者分为有效组(完全缓解、部分缓解、稳定)和无效组(进展),比较2组患者治疗前后血清LDH、TIL和PD-L1水平的变化特点.结果 86例患者化疗1个月后完全缓解30例,部分缓解23例,稳定20例,进展13例,总有效率84.9％(73/86).与无效组比较,有效组患者治疗前和治疗后血清LDH水平均明显下降,TIL和PD-L1水平升高(P＜0.05);有效组治疗后血清LDH水平与治疗前比较也明显下降,TIL和PD-L1水平增加(P＜0.05);但无效组治疗前和治疗后变化不明显(P＞0.05).采用多因素Logistic回归分析发现,治疗前血清LDH、TIL和PD-L1水平是预测临床疗效的独立因素(P＜0.05).86例患者随访中位时间16.5个月,经生存曲线分析发现,无疾病进展生存期6.5个月,中位生存期22.6个月.至随访截止时,86例患者中总生存率87.2％(75/76).化疗并发症共17例,发生率19.8％(17/86).结论 大剂量重组人o-2b干扰素联合常规化疗在晚期黑色素瘤患者中有较好的应用安全性和有效性,化疗前后血清较高水平LDH、较低水平TIL和PD-L1提示较差的化疗反应和临床疗效,血清LDH、TIL和PD-L1可作为晚期黑色素瘤免疫抑制治疗的重要分子标志物.
重组人α-2b干扰素、晚期黑色素瘤、免疫抑制治疗、乳酸脱氢酶、肿瘤浸润淋巴细胞、抗程序性死亡因子配体1
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R739.5(肿瘤学)
河北省邢台市科技计划项目编号:2016ZC297
2021-05-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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