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10.3969/j.issn.1008-9691.2019.04.038

特发性系统性毛细血管渗漏综合征研究进展

引用
特发性系统性毛细血管渗漏综合征(ISCLS)是一种罕见的疾病,表现为急性发作性毛细血管渗漏(SCL)增多,导致富蛋白液从血管内渗漏到组织间隙,从而出现进行性全身性水肿、低蛋白血症、低血压、血液浓缩等临床症状.因ISCLS常反复发作,病死率高,发病机制尚未明,且无确切治疗方案,因此充分认识ISCLS,及早进行干预极为重要.现就ISCLS的发病特点、临床特征、病理机制、诊治进展进行综述.

特发性系统性毛细血管渗漏综合征、反复发作、研究进展

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天津市中医药重点领域科研项目2017006;天津市医药卫生中医中西医结合科科研项目2015044,2017053;天津市医药卫生科技基金项目2015KR16 Fund program: Tianjin Key Areas of Traditional Chinese Medicine TCM Research Project2017006;Tianjin Medical Health TCM and Integrated Chinese and Western Medicine Research Project2015044, 2017053;Tianjin Medical Health Science and Technology Fund Project2015KR16

2019-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1008-9691

12-1312/R

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2019,26(4)

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