10.3969/j.issn.1008-9691.2012.05.008
辛伐他汀对脓毒症早期大鼠肝脏损害的影响
目的探讨辛伐他汀对脂多糖(LPS)致大鼠脓毒症模型肝损害的保护作用及相关机制.方法将56只雄性 SD 大鼠按随机数字表法分为对照组(8只)、模型组(24只)、辛伐他汀组(24只).腹腔注射LPS 10 mg/kg 复制脓毒症大鼠模型.对照组和模型组于腹腔注射生理盐水或 LPS 前给予生理盐水1 ml/d 灌胃,辛伐他汀组于制模前给予辛伐他汀20 mg·kg-1·d-1灌胃,均连续1周.于制模后6、12、24 h 测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL-6、IL-10)水平及肝脏组织丙二醛(MDA)含量,并观察24 h 肝脏组织病理学改变.结果与对照组比较,模型组和辛伐他汀组各时间点血清 ALT(U/L)、AST(U/L)、TNF-α(ng/L)、IL-6(ng/L)、IL-10(ng/L)及肝组织 MDA(nmol/mg)水平均明显升高(均P<0.05).模型组制模后12 h ALT、AST 达峰值,制模后6 h TNF-α、IL-6、IL-10、MDA 达峰值,以后有所下降.辛伐他汀组制模后24 h ALT、AST 较模型组下降更显著(ALT:60.5±8.9比81.8±13.9,AST:167.9±19.7比200.9±26.9,均 P<0.05),制模后6 h TNF-α较模型组显著降低(105.5±19.5比154.1±24.1,P<0.05),制模后6 h、12 h IL-6、MDA 较模型组明显下降(6 h IL-6:2910.9±353.6比3777.8±687.4,12 h IL-6:386.1±48.3比475.2±45.9;6 h MDA :0.60±0.09比0.73±0.12,12 h MDA :0.49±0.09比0.60±0.12,均P<0.05),IL-10较模型组显著升高(6 h:2090.6±262.5比1690.6±187.0,12 h:548.9±45.4比496.9±45.2,均P<0.05);24 h 肝组织病理学改变较模型组明显改善.结论辛伐他汀通过抗炎及减轻氧化应激反应对 LPS 诱导的脓毒症大鼠肝脏具有保护作用.
脓毒症、内毒素、辛伐他汀、肝脏、大鼠
R631.3;R965(外科感染)
2012-10-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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