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10.3969/j.issn.1008-9691.2011.02.013

铁沉积于巨噬细胞对转化生长因子及炎症介质基因表达的影响

引用
目的 探讨铁沉积于巨噬细胞对肝纤维化发生发展的作用机制.方法 以柠檬酸铁胺(FAC)与巨噬细胞株(RAW264.7细胞)共同温育,体外建立铁沉积于巨噬细胞模型.①将RAW264.7细胞分为FAC 1 mmol/L、100 μmol/L组及对照组,每组8孔.观察铁沉积于RAW264.7细胞对转化生长因子-β1(TGF-β1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达的影响.②另将RAW264.7细胞分为对照组、铁沉积组、去铁铵组;对照组为正常培养的RAW264.7细胞,铁沉积组加入100 μmol/L FAC,去铁铵组分别加入100 μmol/L FAC和1 000、200、40、8、1.6、0.32 μmol/L的去铁铵,每组3孔.观察不同浓度去铁铵对铁沉积于RAW264.7细胞表达TGF-β1、iNOS、TNF-α mRNA的影响.结果 ①铁沉积于RAW264.7细胞主要使TGF-β1 mRNA表达明显降低,iNOS、TNF-α mRNA表达显著升高,以100 μmol/L FAC作用显著,与对照组比较差异有统计学意义(TGF-β1 mRNA:0.60±0.18比1.42±0.21,iNOS mRNA:3.79±1.48比1.10±0.33,TNF-α mRNA:1.72±0.37比1.07±0.10,P<0.05或P<0.01).②去铁铵能使RAW264.7细胞出现与铁沉积后相反的基因表达变化,以较高浓度1 000 μmol/L、200 μmol/L(TGF-β1 mRNA:3.13±1.03、2.39±0.29,iNOS mRNA:3.28±0.62、5.36±1.04,TNF-α mRNA:3.04±1.35、3.35±0.52)作用显著,与铁沉积组(TGF-β1 mRNA:0.22±0.09,iNOS mRNA:18.57±8.44,TNF-α mRNA:6.30±1.00)比较差异有统计学意义(均P<0.01).结论 铁沉积于巨噬细胞可能是通过诱导一氧化氮(NO)过度合成,促进炎症的形成并进一步促进肝纤维化的发生发展,而不是通过上调TGF-β1 mRNA表达来实现的.

巨噬细胞、肝纤维化、铁

18

R256.4;Q813.11(中医内科)

广东省深圳市宝安区科技计划项目2010698

2011-05-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

103-106,前插一

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