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10.3969/j.issn.1002-6150.2004.03.004

医药洁净厂房的照明设计

引用
@@ 医药洁净厂房是制药企业为了适应WHO(世界卫生组织)关于国际贸易中药品质量监证体制的要求和国家对药品生产企业实行GMP认证而建的洁净室.所谓GMP,就是药品的生产质量与管理规范即对药品生产的全过程进行质量监控和管理.GMP认证包括软件和硬件两部分,软件是指先进可靠的生产工艺、严格的管理制度和质量监控;硬件是指合格的生产环境、厂房、设备等,其中洁净厂房的照明设计是必不可少的.

医药洁净厂房、质量监控、药品生产企业、世界卫生组织、管理制度、软件和硬件、制药企业、照明设计、药品质量、生产质量、生产环境、生产工艺、认证、国际贸易、管理规范、全过程、洁净室、体制、设备、合格

TU11(建筑基础科学)

2006-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国照明电器

1002-6150

11-2766/O4

2004,(3)

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