浅谈CRISPR/Cas9基因编辑技术在医学中的应用

摘要：

基因编辑技术,即修改基因组特定位点的方法,已经成功应用于多种生物的基因修饰和治疗,其主要方式为sgRNA作为介导的CRISPR/Cas9技术.在临床研究和应用中,利用CRISPR/Cas9系统经行基因编辑,极大地提高了免疫治疗的效果和基因修复效率.此技术操作简单、快速、高效,有广泛的应用前景.本文综述了CRISPR/Cas9技术在肿瘤免疫治疗和人类遗传病治疗方面的应用.

关键词：CRISPR/Cas9、基因编辑、肿瘤免疫、人类遗传病

在线出版日期：2019-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：165-166