10.3872/j.issn.1007-385x.2023.10.003
特异性激活G蛋白偶联雌激素受体通过活性氧途径调控结直肠癌细胞迁移
目的:探讨特异性激活G蛋白偶联雌激素受体(GPER)对结直肠癌(CRC)细胞迁移的作用及其可能的机制.方法:体外培养CRC细胞RKO和SW480,使用0.5或1.0 μmol/L的GPER特异性激活剂(G-1)处理CRC细胞,采用CCK-8法、划痕实验和Transwell实验分别检测G-1对CRC细胞增殖、迁移的影响.用qPCR和WB法分别检测G-1及G-1+活性氧(ROS)清除剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)处理对RKO细胞E-钙黏素(E-Cad)、纤连蛋白(FN)mRNA和蛋白表达的影响,用流式细胞术检测RKO细胞中ROS的水平.结果:经G-1处理后RKO和SW480细胞的迁移能力均明显减弱(均P<0.05),能显著上调细胞中E-cad mRNA及蛋白表达、下调FN mRNA及蛋白表达(均P<0.05).G-1处理能刺激RKO细胞ROS水平上升,在NAC的作用下,由G-1引起的E-cad、FN蛋白表达变化被部分逆转.结论:特异性激活GPER通过上调ROS水平抑制EMT进程,进而抑制CRC细胞的迁移.
G蛋白偶联雌激素受体、活性氧、结直肠癌、RKO细胞、SW480细胞、迁移、上皮间质转化
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R735.3+4;R730.2(肿瘤学)
重庆市自然科学基金;重庆市教委科学技术研究项目;重庆医药高等专科学校自然科学技术研究项目;重庆医药高等专科学校自然科学技术研究项目
2023-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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