基于B7H3促瘤机制的靶向抗肿瘤策略:机遇与挑战

摘要：

以靶向PD-1/PD-L1和CTLA-4为代表的免疫检查点阻断治疗在实体瘤的治疗中取得了不俗疗效,但仅有不到30％的患者能够从中受益的现实表明,还存在其他免疫检查点分子介导的免疫抑制.B7H3属于免疫球蛋白超家族B7家族成员,与CTLA-4/PD-1主要表达在T细胞并介导后者的免疫抑制或耗竭不同,B7H3蛋白不仅诱导性表达在免疫细胞,还组成性高表达在多种肿瘤细胞和肿瘤相关脉管系统.B7H3不仅能够激活多条信号通路直接促进肿瘤细胞恶性表型,还可以通过重塑肿瘤免疫抑制微环境间接促进肿瘤的进展、转移和耐药.因此,基于B7H3的多项靶向抗肿瘤策略,包括特异性抗体、抗体偶联药物及CAR-T细胞等均已进入临床试验并展示出较好的应用前景.但总体而言,该领域的研究依然处于探索阶段,在相互作用受体的鉴定、降低毒性、打破耐药及联合用药策略优化等方面还面临着许多问题和挑战亟待突破.

关键词：B7H3、免疫检查点、免疫逃逸、肿瘤免疫、靶向治疗

所属期刊栏目：30

分类号：R730.51(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金No.31770966

在线出版日期：2023-07-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：365-372