CRABP2通过Wnt/β-catenin通路调控子宫内膜样腺癌细胞的增殖与侵袭

摘要：

目的:探讨细胞视黄酸结合蛋白2(CRABP2)在子宫内膜样腺癌组织和细胞中的表达及其对子宫内膜样腺癌细胞增殖与侵袭的影响与其分子机制.方法:收集2020年6月至2021年4月在衡水市人民医院手术切除的子宫内膜样腺癌组织及配对正常子宫内膜组织,共24对;体外培养人子宫内膜样腺癌细胞An3ca、KLE.采用免疫组化分析及WB法检测子宫内膜样腺癌组织及正常子宫内膜组织中CRABP2的表达情况,采用WB法检测An3ca及KLE细胞中敲低CRABP2表达的效率,并以EDU法及Transwell实验检测敲低CRABP2表达后的An3ca及KLE细胞的增殖及侵袭能力,免疫荧光染色及WB法检测敲低CRABP2表达后的An3ca及KLE细胞中Wnt/β-catenin通路相关关键蛋白(β-catenin、c-Myc、cyclin-D1、MMP7及MMP9)的表达情况.以裸鼠体内成瘤实验观察敲低CRABP2表达对子宫内膜样腺癌细胞移植瘤生长和移植瘤组织中Ki67和β-catenin表达的影响.结果:与正常子宫内膜组织相比,CRABP2在人子宫内膜样腺癌组织中表达上调(P＜0.01).转染靶向CRABP2的shRNA后,An3ca、KLE细胞中CRABP2的表达降低(均P＜0.01);敲低CRABP2表达后An3ca及KLE细胞增殖及侵袭能力均降低(均P＜0.01),并且Wnt/p-catenin通路受到抑制(P＜0.01).成瘤实验显示敲低CRABP2表达后,裸鼠体内移植瘤体积明显缩小(P＜0.01).结论:CRABP2可通过调节Wnt/β-catenin通路发挥对子宫内膜样腺癌细胞增殖与侵袭的促进作用.

关键词：子宫内膜样腺癌、细胞视黄酸结合蛋白2、Wnt/β-catenin通路、增殖、侵袭

所属期刊栏目：30

分类号：R737.33;R730.21(肿瘤学)

资助基金：河北省重点课题基金项目No.20181599

在线出版日期：2023-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：135-141