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10.3872/j.issn.1007-385x.2023.02.005

肺腺癌浸润CD8+T细胞表达CD39的机制

引用
目的:探讨肿瘤浸润CD8+T细胞表达CD39的可能机制.方法:通过TCGA数据库的肺腺癌(LUAD)组织及正常肺组织转录组数据分析CD39在LUAD组织和正常肺组织中的表达差异及其对患者预后的影响,分析CD39表达与T细胞浸润、激活的关系.用小鼠LUAD Lewis细胞建立小鼠皮下移植瘤模型,FCM检测淋巴结、脾脏以及移植瘤组织中CD8+CD39+T细胞.收集Lewis细胞培养上清液作为条件培养基(CCM),免疫磁珠法(MACS)分选CD8+T细胞、CD11b+细胞;在培养基中分别加入CCM、IL-6和采取非接触或接触培养方式进行培养,探索CD8+T细胞表达CD39的可能机制.结果:CD39在LUAD组织中呈低表达(P<0.01),其表达水平与LUAD患者OS、T细胞浸润和激活水平均呈正相关(P<0.05或P<0.001).FCM检测结果显示,在移植瘤组织中CD8+CD39+T细胞的比例明显高于淋巴结及脾脏(P<0.01);CCM及IL-6不能直接诱导CD8+T细胞表达CD39,非接触共培养CD11b+细胞与CD8+T细胞也不能诱导CD8+T细胞表达CD39,CD11b+细胞与CD8+T细胞直接接触共培养可诱导CD8+T细胞表达CD39(P<0.01).结论:CD11b+细胞通过直接接触方式诱导肿瘤浸润CD8+T细胞表达CD39,CD39可能是LUAD特异性CD8+T细胞的分子标志.

肺腺癌、肿瘤浸润CD39、CD1 1b、CD8+T细胞

30

R734.2;R730.2(肿瘤学)

国家自然地区科学基金项目;自治区研究生科研创新项目;石河子大学自主支持科研项目

2023-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

129-134

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中国肿瘤生物治疗杂志

1007-385X

31-1725/R

30

2023,30(2)

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