基于miRNA-mRNA网络筛查并验证胃癌诊断和预后评估相关的标志物及其潜在分子机制

摘要：

目的:通过生物信息学方法探索并实验验证胃癌相关标志物miR-1-3p对胃癌细胞增殖的作用及其分子机制.方法:收集TCGA数据库中胃癌(n=375)及癌旁组织(n=45)的转录组数据,构建胃癌特异性mRNA-miRNA网络,筛选潜在的miRNA类标志物,利用TargetScan预测标志物的下游靶基因且分析它们的功能.选取人正常胃上皮细胞GES-1及胃癌细胞AGS、MKN45、NCI-N87,用qPCR法检测细胞中miR-1-3p和心肌蛋白(MYOCD)的表达,用lipofectamine 2000将miR-1-3p模拟物转染至胃癌细胞中,CCK-8法测定轨染后细胞的增殖能力,WB法测定MYOCD的表达量,双荧光素酶报告基因实验验证miR-1-3p与MYOCD之间的靶向结合关系.结果:通过数据库数据分析得到差异表达的259个miRNA和7545个mRNA,构建胃癌特异性mRNA-miRNA调节网络,分析网络中脆弱结构后确定miR-1-3p为潜在的胃癌标志物,ROC曲线和Kaplan-Meier分析显示其对胃癌的诊断和预后评估有重要意义.细胞实验显示miR-1-3p在胃癌细胞中呈低表达(P<0.05),过表达miR-1-3p可抑制胃癌细胞AGS和MKN-45的增殖能力(P<0.05或P<0.01),且可抑制MYOCD的表达(P<0.01).TargetScan数据库预测到MYOCD的3'UTR区域中有两个与miR-1-3p结合的位点,双荧光素酶报告基因实验证实miR-1-3p与MYOCD靶向结合且负调控MYOCD的表达(P<0.01).结论:miR-1-3p可能是胃癌诊断和预后相关潜在的标志物,且miR-1-3p可能是通过靶向MYOCD来影响胃癌细胞的增殖.

关键词：胃癌、miR-1-3p、心肌蛋白、诊断、预后、生物标志物

所属期刊栏目：29

分类号：R735.2;R730.4;R730.7(肿瘤学)

资助基金：四川省科技厅自然科学基金资助项目;中央高校基本科研业务费基础培育项目

在线出版日期：2023-02-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1094-1100