靶向TIGIT、CD226、CD112R肿瘤免疫治疗的研究进展

摘要：

目前,针对抑制性受体或配体、PD-1/PD-L1及CTLA-4的靶向免疫治疗已经取得了显著的临床成果,然而仍有许多患者未从免疫治疗中获益.因此,有必要寻找新的靶点及治疗方法,以提高免疫治疗的应答率.淋巴细胞上的T细胞免疫球蛋白及其ITIM结构域(T-cell immunoreceptor with immunoglobulin and ITIM domains,TIGIT)、CD226和CD112R等均属于免疫球蛋白超家族受体,与不同配体结合后传递抑制或激活信号,他们复杂的相互作用形成的整合信号能够调节免疫细胞的功能.对靶向TIGIT、CD226和CD112R的免疫治疗研究进展进行综述,包括TIGIT、CD226、CD112R的生物学特性,抑制肿瘤或促进肿瘤的机制,靶向治疗的研究进展.

关键词：TIGIT、CD226、CD112R、肿瘤免疫治疗

所属期刊栏目：29

分类号：R735.8;R730.2(肿瘤学)

资助基金：山西省自然科学基金No.201901D111421

在线出版日期：2022-06-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：150-156