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10.3872/j.issn.1007-385x.2021.08.005

瑞戈非尼通过miR-122调控人肝癌SMMC-7721细胞的增殖和凋亡

引用
目的:探究瑞戈非尼(regorafenib,Rego)对人肝癌SMMC-7721细胞增殖、凋亡的影响及其可能的机制.方法:将SMMC-7721细胞分为对照组及Rego组,分别用0、10 μmol/L Rego处理48 h后,流式细胞术检测各组细胞凋亡率,qPCR检测细胞中miR-122的表达.采用脂质体转染的方法将合成的hsa-miR-122-5p模拟物转染SMMC-7721细胞构建miR-122过表达的overExp-miR-122细胞,并将细胞分为对照组、Rego组、overExp-NC组、overExp-NC+Rego组、overExp-miR-122组及overExp-miR-122+Rego组,采用MTT法检测细胞活性,流式细胞术检测细胞凋亡率、WB法检测细胞中Bcl2、cleaved caspase-3、RAS、RAF1、p-ERK1蛋白表达水平.结果:与对照组相比,Rego处理后细胞凋亡率显著升高(P<0.05),且miR-122表达量显著上升(P<0.01);与overExp-NC组比较,overExp-miR-122组细胞增殖抑制率、凋亡率和cleaved caspase-3表达均显著升高(均P<0.01),RAS蛋白表达显著下降(P<0.05),Bcl2、RAF、p-ERK1蛋白表达均显著下降(均P<0.01);与overExp-miR-122组相比,overExp-miR-122+Rego组细胞中各检测指标变化进一步显著增加(P<0.01).结论:Rego可抑制SMMC-7721细胞增殖、促进凋亡,其作用可能与调控miR-122、凋亡相关因子的表达和抑制RAS/RAF/ERK信号通路有关.

肝癌;SMMC-7721细胞;瑞戈非尼;miR-122;凋亡;增殖;RAS/RAF/ERK信号通路

28

R735.7;R730.54(肿瘤学)

湖北省中央引导地方科技发展专项资助No.2019ZYYD067

2021-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

796-802

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中国肿瘤生物治疗杂志

1007-385X

31-1725/R

28

2021,28(8)

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