10.3872/j.issn.1007-385x.2021.06.003
miR-1207-5p通过靶向LIMD1调控乳腺癌T47D干细胞的增殖、迁移和侵袭
目的:探讨miR-1207-5p对乳腺癌T47D干细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其可能的机制.方法:以IGF-1、EGF、bFGF诱导、富集乳腺癌T47D干细胞并进行成球培养,流式细胞术分离干细胞,采用WB法检测干细胞分子标志物.采用qPCR检测干细胞中miR-1207-5p的表达水平,双荧光素酶报告基因实验分析miR-1207-5p和LIMD1的靶向关系.CCK-8、Transwell和划痕实验检测T47D干细胞的增殖、迁移和侵袭能力.WB法检测干细胞中LIMD1蛋白的表达水平.结果:分离的T47D干细胞能够形成细胞球,细胞球体积随培养天数的增加而增加;干细胞分子标志物ALDH1、ESA和OCT4的表达水平较亲本T47D细胞显著升高(P<0.05或P<0.01),miR-1207-5p在干细胞中高表达(P<0.01).过表达miR-1207-5p显著促进T47D干细胞的增殖、迁移和侵袭(均P<0.01),敲降miR-1207-5p显著抑制T47D干细胞的增殖、迁移和侵袭(均P<0.01).miR-1207-5p靶向下调LIMD1的表达(P<0.01),miR-1207-5p通过靶向下调LIMD1促进乳腺癌T47D干细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05或P<0.01).结论:miR-1207-5p通过靶向下调LIMD1的表达来促进乳腺癌T47D干细胞的增殖、迁移和侵袭能力.
乳腺癌、T47D细胞、肿瘤干细胞、miR-1207-5p、LIMD1、增殖、迁移、侵袭
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R737.9;R730.54(肿瘤学)
陈孝平科技发展基金项目No.CXPJJH11900002-038
2021-08-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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567-573