10.3872/j.issn.1007-385x.2020.03.009
circ_0005075通过海绵吸附miR-335促进肝癌HCCC9810细胞的增殖和侵袭
目的:探讨circ 0005075对肝癌细胞增殖和侵袭的影响及其作用机制.方法:收集唐山市工人医院2015年3月至2018年3月收治的35例肝癌患者手术切除的肝癌及其相应癌旁组织,采用qPCR检测肝癌、癌旁组织及细胞系(HCCC9810、HepG2、HLE肝癌细胞和THLE-3肝上皮细胞)中circ 0005075和miR-335的表达水平.双荧光素酶报告基因实验验证circ0005075、miR-335及CCND1三者间的靶向关系.采用脂质体介导方法将sh-circ 0005075、miR-335 mimics、miR-335 mimics+pcDNA-CCNDl、sh-circ_ 0005075+pcDNA-CCND1、pcDNA-circ_0005075+miR-335 mimics、sh-CCND1 +pcDNA-circ_0005075转染肝癌细胞HCCC9810,应用MTT和Transwell法检测circ 0005075/miR-335/CCND1分子轴正向和回复作用对HCCC9810细胞增殖和侵袭的影响.结果:circ_ 0005075在肝癌组织及细胞系中高表达(均P<0.01),且在HCCC9810细胞中表达水平最高(P<0.05).双荧光素酶报告基因实验结果显示,circ_0005075靶向负调控miR-335的表达水平(P<0.05),且CCND1是miR-335的靶基因(P<0.05).正向和回复实验证明,敲降circ_0005075或过表达miR-335都通过调控CCND1抑制HCCC9810细胞增殖和侵袭(P<0.05或P<0.01).结论:circ_0005075通过海绵吸附miR-335上调CCND1的表达水平,进而促进HCCC9810细胞的增殖和侵袭.
circ 0005075、miR-335、肝癌、HCCC9810细胞、CCND1、增殖、侵袭
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R735.7;R730.5(肿瘤学)
2020-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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