靶向CD47抗肿瘤治疗的研究进展

摘要：

CD47是细胞表面高度糖化的穿膜蛋白,是一种"别吃我"信号,可与信号调节蛋白α(SIRPα)等形成CD47-SIRPα抑制信号复合体,从固有免疫和适应性免疫两方面同时逃避机体的免疫监视.研究发现,CD47在血液肿瘤和多种实体瘤中高表达,通过与巨噬细胞上的SIRPα配体结合,启动一系列抑制性的信号转导而躲避吞噬,其高水平表达既能促进肿瘤细胞的生长又能促进肿瘤细胞的转移.通过抗CD47抗体阻断CD47-SIRPα信号通路,达到抑制肿瘤细胞的免疫逃逸,增强巨噬细胞的吞噬作用和适应性免疫应答,是免疫治疗肿瘤的新途径.目前,国内外开展了越来越多靶向CD47-SIRPα的药物或抗体的基础研究和临床试验,有望从抗体分子设计和重组蛋白等方面解决靶向CD47抗肿瘤治疗时发生的贫血和输液相关不良反应等问题.本文就CD47的分子结构与生理功能、CD47-SIRPα表达调控机制、CD47抗肿瘤治疗研究现状以及靶向CD47导致的相关生物安全性问题和解决方案等方面进行综述,为CD47新靶点的基础研究和临床应用提供参考.

关键词：CD47、肿瘤、"别吃我"信号、信号调节蛋白α(SIRPα)、靶向治疗、免疫治疗

所属期刊栏目：26

分类号：R730.2;R730.5(肿瘤学)

资助基金：广东省科技计划资助项目2017A010103019;广东省"攀登计划"专项资金pdjh2019b0224;广东医科大学大学生创新实验项目ZZDC003

在线出版日期：2019-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1161-1166