CAR-T治疗后细胞因子释放综合征的发生机制与临床治疗

摘要：

靶向CD19的嵌合抗原受体修饰T细胞 (CAR-T) 疗法在B细胞肿瘤治疗中取了重大进展, 美国FDA已批准了2项CD19 CAR-T治疗产品上市.随着CAR-T、双特异性T细胞衔接器 (BiTE) 和双重高亲靶向蛋白 (DART) 以及基因修饰的T细胞受体疗法 (TCR-T) 等免疫治疗临床及机制研究的开展, 其潜在风险及副作用得到更广泛的认识, 尤其是细胞因子释放综合征 (CRS) .CRS是目前CAR-T治疗后最常见的并发症, 重者可能危及生命.CRS病理生理学机制复杂, 涉及多种免疫细胞及非免疫细胞, 并可累及全身各脏器, 研究CRS发生发展机制对提高CAR-T治疗安全性有重要意义.近年来, 研究者们在动物模型中对CRS机制进行了更深入的研究.本文论述CRS的发生、病理生理学机制、动物模型、临床特征以及分级治疗等研究进展, 旨在为更深入地从机制层面了解CRS, 更安全地开展CAR-T临床应用提供指导.

关键词：肿瘤、免疫治疗、嵌合抗原受体修饰T细胞、细胞因子释放综合征、细胞因子风暴

所属期刊栏目：26

分类号：R392.12;R730.51

资助基金：北京市科学技术委员会年度创新基地培育与发展专项Z171100002217069

在线出版日期：2019-06-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：365-373