10.3872/j.issn.1007-385x.2018.11.009
阿帕替尼联合化疗用于一线及以上化疗失败后晚期胃癌的临床疗效
目的:观察阿帕替尼联合化疗用于一线及以上化疗失败后晚期胃癌的临床疗效及生存分析.方法:按照制定的患者纳入和排除标准收集自2016年3月至2017年4月郑州大学第一附属医院肿瘤内科72例胃癌晚期患者,随机分为单纯化疗组、阿帕替尼单药组、阿帕替尼联合化疗组,分析比较三组患者的临床疗效及预后影响因素分析.结果:单纯化疗组、阿帕替尼单药组、阿帕替尼联合化疗组的疾病控制率(DCR)分别为48.3%、61.1%和72.0%(P0.05),客观缓解率(ORR)分别为13.8%、16.7%和28.0%(P>0.05).3~4级不良反应发生率分别为17.1%、16.8%和24.0%(P>0.05).以单纯化疗组为对照,其他两组患者中位无进展生存期(mPFS)分别为93、117 (P>0.05)、160 d(P=0.001).经单因素和多因素COX分析发现,有无腹水(P=0.041)、TNM分期(P=0.036)及治疗方案(P=0.001)是mPFS的独立影响因素.结论:阿帕替尼联合化疗用于一线及以上化疗失败的晚期胃癌的缓解率较高,不良反应可控,安全性较好,有可观的生存获益.
晚期胃癌、阿帕替尼、靶向治疗、血管生成、化学治疗
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R730.51;R735.2(肿瘤学)
国家自然科学基金资助项目81472605
2019-01-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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